ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 28 сентября 2015 года N 1025

О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации

В соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 года N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст.2868; 2009, N 3, ст.378; N 25, ст.3065; N 26, ст.3197; 2010, N 6, ст.649; N 9, ст.960; N 35, ст.4574; N 45, ст.5854; 2011, N 46, ст.6523; N 47, ст.6653, 6662; 2012, N 1, ст.192; N 43, ст.5886; 2013, N 5, ст.392; N 23, ст.2909; 2014, N 9, ст.923; N 16, ст.1897; N 37, ст.4961; 2015, N 1, ст.279; N 14, ст.2118; N 27, ст.4080).

2. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

3. Признать утратившими силу:

подпункт "а" пункта 1 постановления Правительства Российской Федерации от 28 января 2013 года N 50 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 5, ст.392);

с 1 января 2016 года постановление Правительства Российской Федерации от 28 января 2013 года N 50 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 5, ст.392).

4. Пункт 5 изменений, утвержденных настоящим постановлением, вступает в силу с 1 января 2016 года.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 28 сентября 2015 года N 1025

     

Изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации

1. Подпункт 5.2.18_31 признать утратившим силу.

2. Дополнить подпунктом 5.2.18_31-1 следующего содержания:

"5.2.18_31-1. правила надлежащей производственной практики;".

3. Дополнить подпунктами 5.2.18_37 - 5.2.18_39 следующего содержания:

"5.2.18_37. порядок ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики;

5.2.18_38. порядок выдачи и форму документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;

5.2.18_39. порядок выдачи и форму документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".

4. Дополнить подпунктом 5.7.8 следующего содержания:

"5.7.8. государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики;".

5. Подпункт 5.8.15 признать утратившим силу.

6. Дополнить подпунктом 5.8.15_1 следующего содержания:

"5.8.15_1. выдачу заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики;".

7. Дополнить подпунктами 5.8.18-5.8.20 следующего содержания:

"5.8.18. организацию и (или) проведение инспектирования субъектов обращения лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики;

5.8.19. выдачу документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;

5.8.20. выдачу документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".

Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 30.09.2015,

N 0001201509300009